【摘要】 目的：观察重组人血管内皮抑制素(Endostar，恩度)对小鼠肝癌H22的抗血管生成作用，并对其机制进行初步探讨。方法：建立肝癌H22小鼠模型，共32只小鼠，随机分为A、B、C、D组，每组8只。在不同时间分别对各组给药。观察实验第18天小鼠肿瘤体积和微血管密度的情况。结果：实验第18天，接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)与对照组(D组)肿瘤体积和微血管密度比较差异有统计学意义(P<0.05)。接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)与对照组(D组)肿瘤体积和微血管密度比较差异无统计学意义。结论：单独应用恩度(重组人血管内皮抑制素)有抗肿瘤作用，接种肿瘤时用药为最佳给药时机。

    【关键词】 肝癌； 治疗； 恩度； 重组人血管内皮抑制素； 小鼠； H22肝癌细胞株

    近代的理论研究发现肿瘤新生血管是肿瘤生长所必需的，实体肿瘤的生长和转移与血管生成密切相关，肿瘤有两种血管：即固有血管和因肿瘤细胞释放VEGF(血管内皮生长因子)生成的新生血管，后者是肿瘤生长的决定条件。重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar，YH-16恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑素，其联合化疗治疗NSCLC(非小细胞肺癌)有确切疗效，但对其他恶性肿瘤治疗的效果鲜有报道 ......