2 生长抑制因子家族参与组蛋白乙酰化作用

    组蛋白乙酰化与转录活性有密切关系：高乙酰化组蛋白特异地聚集于活性染色质功能区；低乙酰化组蛋白聚集在无转录活性的非功能区。体外将核心颗粒中H2A·H2B 二聚体乙酰化[12]或(H3·H4)2四聚体乙酰化[13]后，组蛋白对转录的抑制作用大大减弱，RNA合成效率提高。

    ING3是NuA4-Tip60 HAT复合物的一员，该复合物可将H4和H2AN端的组蛋白乙酰化，并同其他生长抑制因子家族成员一样与H3K4me3结合[2-14]。由于组蛋白乙酰化和H3K4me3与转录的启动相关联，所以ING3可能是转录的活化因子。除此之外，Tip60及其相关的蛋白是转录因子p53、NF-κB、Myc、E2F1发挥作用的辅因子[15]，并且在核受体依赖的转录活性调节、细胞内DNA损伤、细胞凋亡和肿瘤转移中发挥着作用[14-16]。笔者猜测ING3在上述过程中同样扮演了重要的角色，但其如何通过复合物的形式在转录和抑癌的过程中发挥的作用还需要进一步的研究 ......