联合应用PCV7-OMP和Hib-OMP所激发的6B血清型抗体滴度几何均数要比联合应用PCV7-OMP和Hib-CRM197时低，这表明类似地机制在起作用[17]。

    有关不同的DTPa疫苗与PCV13-CRM197联合应用的最新研究显示6B血清型抗体滴度几何均数要比与PCV7-CRM197联合应用时低[13-15]。值得注意的是引起免疫干扰的一种抗原所激起抗体滴度仍然要比无免疫干扰抗原的高。因此，免疫干扰并不一定意味着临床问题的出现。

    6B-CRM197的数据显示了载体应用的总剂量与所观察到的免疫干扰水平间的关系。血清型6B与23F联合应用表明6B在应用2～3种基础免疫时表现的更为敏感，使血清型6B成为检测免疫干扰最敏感的糖类抗原[18]。

    第一种用无分型流感嗜血杆菌D蛋白作为载体来替代常规应用载体DT、TT、OMP及CRM197的人类多价肺炎球菌结合疫苗 ......