【摘要】 目的：观察miR-103a-3p 抑制表达的慢病毒载体对高表达miR-103a-3p的PANC-1胰腺癌细胞株的表达抑制作用，为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法：采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株(PANC-1、BxPC-3)和永生化正常胰腺细胞(H6C7)中miR-103a-3p表达情况；构建慢病毒载体miR-103a-3p-inhibitor，包装后感染高表达miR-103a-3p的PANC-1细胞株，荧光显微镜观察其转染效率，qRT-PCR检测其表达情况。结果：qRT-PCR检测显示，miR-103a-3p在PANC-1、BxPC-3细胞及正常胰腺细胞H6C7细胞中相对表达量分别为(4.949±0.130)、(1.417±0.120)和(1.010±0.151) ......