1.2 方法 全部患者均采用聚乙二醇干扰素α-2a(Pegylated interferon α-2a，PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林(北京双鹭药业公司，批号：20100116)800 mg/d，口服治疗，其中高剂量组采用PEG-IFNα-2a(上海罗氏制药有限公司，批号：20100125)180 μg/次，1次/周，皮下注射；低剂量组采用PEG-IFNα-2a 90 μg/次，1次/周，皮下注射，同时给予保肝和对症支持治疗，总疗程48周。

    1.3 临床疗效评定标准 治疗期间检测两组ALT、HCV-RNA，其中ALT复常及HCV-RNA转阴者评定为完全应答；ALT复常但HCV-RNA未转阴，或HCV-RNA转阴但ALT未复常者评定为部分应答；ALT仍异常，HCV-RNA仍阳性者评定为无应答[4]。应答率=(完全应答例数+部分应答例数)/总例数×100%。

    1.4 统计学处理 使用SPSS 18.0统计软件进行分析，计量资料采用(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用 字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组临床疗效比较 高剂量组应答率明显高于低剂量组 ......