1.2 细胞株和细胞培养 LNCaP细胞(购自上海细胞库)培养于DMEM完全培养基(10%胎牛血清、100 U/mL青霉素、100 ng/mL链霉素)中，培养条件为37 ℃，5% CO2。

    1.3 细胞增殖检测 采用CCK-8法检测细胞增殖活性。简述如下：LNCaP细胞消化铺至96孔板中，100 μL/孔，细胞数量为1000/孔。将培养板在37 ℃、5% CO2培养箱预培养过夜，每孔1∶100加入CCK-8溶液，放置培养箱内孵育2～4 h后Bio-Rad model 680 microplate reader酶标仪在450 nm波长处测定吸光度(OD)，按如下公式计算细胞活性：细胞增殖活力/%=(处理组OD值-空白对照组OD值)/(对照组OD值-空白对照组OD值)×100%。

    1.4 实验处理及质粒转染 将LNCaP细胞分三组，即Control组、DHT处理组、DHT和灵芝孢子油共同处理组(DHT+Oil)。将对数期生长的LNCaP细胞按合适的密度和上述分组分别接种于24孔板或6孔板中，过夜后：(1)按上述处理组分别加入Control组(DMSO)、DHT(10 nM)、DHT(10 nM)+Oil(20 μg/mL) ......