三氧化二砷对食管癌细胞株EC—1的生长抑制作用(2)
1.2.2 流式细胞仪分析细胞周期及凋亡 取在指数生长期的EC-1细胞,把细胞浓度调整为1×105/mL接种6孔培养板内,接种后24 h后,实验组加三氧化二砷处理。48 h培养后,消化离心成单细胞悬液,冷PBS洗涤两次。PBS打散制成细胞悬液,加进5 μL RNA酶(10 mg/mL),放在37 ℃水中1 h。加入50 μL碘化丙啶,30 min避光染色,400目筛网滤过后,样品在流式细胞仪在488 nm处检测。1.3 统计学处理 采用软件SPSS 17.0对数据进行统计学分析,计量资料以(x±s)表示,两样本均数比较采用t检验,多样本均数比较采用单因素方差分析,检验水准为α=0.05。
2 结果
2.1 MTT法检测As2O3对EC-l的增殖抑制作用 MTT法检测不同浓度(64、32、16、8、4、2、l、0.5 μmol/L)的As2O3对食管癌EC-1细胞作用24、48、72 h后的增殖抑制作用,结果显示:随浓度升高,抑制作用增强,随作用时间延长,抑制作用增强,即存在量效和时效关系 ......
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