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编号:12760625
酮替芬联合舒利迭在哮喘合并变应性鼻炎治疗中的应用价值分析(2)
http://www.100md.com 2015年12月15日 中国医学创新 2015年第35期
     1.2 方法 两组患者均服用舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂(生产厂家:英国Glaxo Operations UK Limited,批号:H20090240),2次/d,每次50/250 μg,连续1周。其中治疗组口服酮替芬片(生产厂家:常州制药厂有限公司,批号:H32024643),1 mg/次,2次/d,早晚服用。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片(生产厂家:杭州默沙东制药有限公司,批号:J20130054),1次/d,1 mg/次。两组患者的治疗周期均为3个月。

    1.3 观察指标 (1)哮喘控制测试评分(ACT):采用25分制测试表对治疗前和治疗后进行评分,完全控制:25分,部分控制:20~24分,未控制:19分以下;(2)鼻炎的症状评分:判定标准见表1;(3)不良反应发生情况;(4)肺功能指标(PEF和PEV1)治疗前后变化情况。

    1.4 统计学处理 使用SPSS 17.0统计软件进行分析,计量资料用(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用 字2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
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    2 结果

    2.1 两组治疗前后鼻炎症状评分比较 两组哮喘合并变应性鼻炎患者临床治疗后较治疗前均有明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组较对照组鼻炎症状评分显著较低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

    2.2 两组治疗前后的ACT评分比较 两组哮喘合并变应性鼻炎患者临床ACT评分治疗后较治疗前均有明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后ACT评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

    2.3 两组的不良反应发生情况比较 在治疗期间两组均有不良反应的情况发生,治疗组发生1例嗜睡现象,减少用药量后,症状消失,对治疗无影响;对照组发生5例嗜睡现象,3例恶心现象,经对症治疗皆有好转。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
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    2.4 两组的肺功能指标比较 两组哮喘合并变应性鼻炎患者临床治疗前PEF和FEV1等肺功能指标结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后PEF和FEV1等肺功能指标结果均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),见表4。

    3 讨论

    酮替芬是一种治疗变应性鼻炎和支气管哮喘的廉价药品,早期已被应用于药物治疗,并且具有不错的疗效和较高的安全性,能够有效地抑制嗜酸性粒细胞、肥大细胞的释放而导致过敏的活性物质,尤其是通过与组胺结合,阻止其与H1受体结合,进而抑制过敏反应的启动[3-5]。临床研究表明,酮替芬可增强β受体激动剂的效应,提高细胞内的CAMP水平,可有效抑制支气管痉挛症状,改善气道反应性,改善患者的哮喘症状。酮替芬与β2受体激动剂、糖皮质激素联合使用可起到抗过敏效果,同时可有效增强β2受体的敏感性,有利于增强支气管的扩张,将其用于成人治疗安全可靠[6-8]。经临床研究证实,酮替芬通过加强β受体激动剂的反应、提高细胞内部CAMP水平,能够抑制支气管痉挛,进而降低气道的反应性,以达到治疗哮喘的作用[9-10]。
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    本文研究证明,哮喘合并变应性鼻炎患者经过3个月的治疗,鼻炎症状皆有所改善,其中,治疗组的鼻炎症状评分、ACT评分明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后PEF和FEV1等肺功能指标结果均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

    综上所述,酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效显著,不良反应较少,安全性较高,并且治疗费用较低,值得在临床治疗中应用与推广。

    参考文献

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    [8]王东安,孙杰民,杨硕,等.酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效观察[J].重庆医学,2015,44(7):957-959.

    [9]罗厚江,潘家华.支气管哮喘联合用药研究进展[J].安徽医药,2010,14(4):473-475.

    [10]郭喜池,郭泽菊,陈晓华,等.中西结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床研究[J].中国医药导报,2010,7(32):38-39.

    (收稿日期:2015-09-18) (本文编辑:周亚杰), http://www.100md.com(李国英)
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