1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2014年1月-2015年1月于本院办理麻醉药品供应卡的215例癌痛患者作为研究对象，所选患者均符合下列条件：(1)VAS评分在4～6分以上的中重度癌痛患者；(2)无阿片类药物过敏史；(3)无布洛芬和可待因药物过敏史；(4)近1个月内未服用过阿片类和洛芬待因；(5)无支气管哮喘、消化道溃疡、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难、严重肝功能不全及炎性肠梗等。采用随机数字表法将所有患者分成三组，A组72例，其中男37例，女35例，平均年龄(61.2±4.2)岁；B组71例，其中男39例，女32例，平均年龄(55.6±2.8)岁；C组72例，其中男40例，女32例，平均年龄(57.9±2.9)岁。三组患者的年龄、病情、疼痛指数等一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 A组VAS评分为4～6分的患者给予洛芬待因缓释片，1次/12 h，2片/次；若两次给药间隙出现渐强烈的疼痛，如评分为4～6分的患者则给予洛芬待因片2片，评分为7～10分的患者给予吗啡片1～2片(视服药疗程确定)。B组VAS评分为7～10分的患者给予盐酸羟考酮缓释片，1次/12 h，2片/次；如在两次给药间隙出现渐强烈的疼痛，评分为4～6分的患者给予洛芬待因片2片，评分为7～10分的患者给予吗啡片1～2片(视服药疗程确定) ......