Bobath技术联合回本复原方治疗脑卒中急性期患者的疗效观察(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2013年2月-2015年6月本院收治的脑卒中急性期患者116例,所有患者均经病史、临床表现、CT或MRI检查确诊为脑卒中急性期,诊断参照《各类脑血管疾病诊断要点》及中医《中风病诊断与疗效评定标准》[3-4]中相关标准。纳入标准:(1)研究经本院医学伦理委员会审批,所有患者或其直系亲属均签署书面知情同意书;(2)首次发病,发病至入院时间短于24 h;(3)病情稳定、基本生命体征平稳;(4)存在肢体功能障碍,肌力4级以下。排除标准:(1)合并精神疾病、严重原发性疾病及严重心、肝、肾功能不全;(2)严重认知功能障碍;(3)对本研究相关药物过敏;(4)试验期间因各种原因中断治疗,无法判断疗效及临床资料不完整;(5)依从性差。将上述纳入试验对象按随机数字表法分为联合组和对照组,其中联合组患者59例,男33例,女26例;年龄51~75岁,平均(60.13±8.44)岁;对照组患者57例,男35例,女22例;年龄53~74岁,平均(59.40±8.51)岁,两组患者性别、年龄等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组患者均给予抗血小板聚集、调脂、降压应用脑保护剂等西医常规对症支持治疗和常规康复训练,对照组患者在上述治疗的基础上给予传统体针和头针治疗,并给予中药回本复原方(处方组成:红花15 g,桂枝30 g,当归30 g,生川乌15 g ......
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