2.3 对照3组各亚组血清中PG1、PG2含量及其PGR值比较 有不良习惯者PG1、PG2含量均低于无不良习惯者，比较差异均有统计学意义(P<0.05)，两亚组PGR值比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表3。

    2.4 不同水平筛查胃癌的特异性与敏感性比较 以PG1≤70 ng/mL且PGR≤4为界值时特异性为68.08%，敏感性为70.59%，见表4。

    3 讨论

    目前国内对于PG的检测方法包括RI、TR-FIA、ELTSA等，由于操作较为复杂，检出时间较长，试剂有效期较短，成本较高，多集中与大型医院内，不适用于规模性检查或随访复查。放射免疫法虽在临床应用较多，但操作复杂，时间长且具有发射性[6-7]。而免疫比浊法能有效避免以上缺点。PG是一种具有消化功能的蛋白酶，是胃蛋白酶的前提，属于天冬氨酸蛋白水解酶，在酸性条件下会被激活转化消化功能蛋白酶，依据其免疫特性将其分为PG1、PG2。PG1、PG2可在血清、胃液、24 h尿液中检出。血清胃蛋白酶原水平变化能反映胃粘膜形态及其功能性[8-10]。

    在本研究中通过对四组进行免疫比浊法检测对比可知，对照3组健康体检者PG1、PG2含量与其余三组相比差异有统计学意义(P<0.0)，且对照2组消化性溃疡患者的PG1、PG2含量及其PGR值与对照1组萎缩性胃炎患者相比 ......