按照随机数字表法分为试验组33例和对照组34例。两组患者的性别、年龄、APACHEⅡ等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究通过本院医学伦理委员会审批，入组患者均签署知情同意书。

    1.2 相关标准 (1)入组标准为①+②+③或①+②：①近期出现胸闷、心悸、气急、乏力、早搏等VMC临床症状，并排除急性心肌梗死/急性冠脉综合征、主动脉夹层等疾病；②心肌损伤指标cTnI阳性(>0.1 ng/mL)，CK-MB阳性(>30 U/L)；

    ③外周血中肠道病毒RNA(CVB-RNA)阳性，病毒特异性IgM(CVB-IgM)阳性(滴度大于1∶320)。(2)排除标准：①合并慢性心脏病、肾脏病、肝脏病等；②48 h内死亡；③长期使用糖皮质激素或免疫抑制药物。(3)剔除标准：①确诊为其他心血管疾病；②治疗时间少于5 d；③资料不全。所有患者均接受标准治疗，标准治疗参照2009年《急性病毒性心肌炎治疗指南》。

    1.3 方法 试验组在标准治疗基础上给予乌司他丁治疗(30万单位/次，3次/d)，至少5 d，与0.9%氯化钠注射液100 mL混合滴注；对照组给予等量0.9%氯化钠注射液治疗 ......