【Key words】 Artificial vaginoplasty； Vagina reconstruction with biological patch； Vagina construction by pelvic peritoneum； Sexual life satisfaction

    First-author’s address：Maternal and Child Health Care Hospital of Foshan City，Foshan 528000，China

    doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.30.008

    先天性无阴道大多数发生于MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)，是由于胚胎时期苗勒管发育异常所致，其发生率为1/5000～1/4000[1]。此类患者的核型为46XX，几乎均合并无子宫或始基子宫，输卵管及卵巢一般发育正常，智力及体格发育多正常，具有典型的女性第二性征和性心理，其发病原因尚不明确。治疗此病的主要目的是重建阴道 ......