1.2 方法 所有患者均应用抗血小板疗法，全部患者均口服氯吡格雷，2次/d，200 mg/d，服用300 mg/d阿司匹林，两组均治疗2个周期。观察组：进行SWI检查，选择轴位扫描、8通道相控头部线圈、德国西门子1.5T双梯度扫描系统，设置扫描参数：视野24 cm×24 cm，翻转角度为20°，层间距1.5 mm，层厚6.0 mm，矩阵320×256，回波链长为10，TI820 ms，TR2480 ms，T1WI：TT1FLAIR。对照组：进行普通核磁共振扫描，检查前将患者身上的金属物品取出，扫描中患者保持呼吸平静，不可随意运动，如出现不适感，及时告知医护人员；两组患者检查完毕后，医护人员进行图像分析观察，做好定期随访。

    1.3 仪器和药物试剂 硫酸氯吡格雷片(商品名：波立维；厂家：法国 Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC；批号：国药准字J20130083)；阿司匹林肠溶片(国药准字J20130078；厂家：Bayer S.p.A，)，采用德国西门子1.5T核磁共振扫描系统。

    1.4 评估标准 评估两组检查方式在缺血性脑卒中患者脑血管淀粉样变性的发生率与指导缺血性脑卒中发病患者抗血小板治疗的可行性。临床效果评估标准：显著好转：患者的神经功能缺损评分降低95%，患者的不良反应及临床症状基本消失；好转：患者神经功能缺失评分下降一半，其不良反应及临床症状显著减轻；无效：患者的临床不良反应及临床症状无显著改变[6] ......