【Key words】 Non-invasive prenatal testing； Fetal aneuploidy； Value

    First-author’s address：Yangjiang City Maternal and Child Care Service Centre，Yangjiang 529500，China

    doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.35.025

    染色体疾病为先天性遗传性疾病，是由遗传信息的载体-染色体结构、数目或形态异常而引起的遗传性疾病，按照染色体类别分为常染色体疾病和性染色体疾病。患儿出生后常表现为先天性发育滞后、智力低下及多发畸形等异常[1]。产前筛查技术可通过母体外周血各项指标的检测来分析评估腹中胎儿先天性遗传缺陷的风险系数，提前告知孕妇以做进一步处理[2]。笔者为探讨无创DNA检测技术在胎儿染色体疾病筛查中的应用效果观察及价值，回顾性分析了2013年12月-2015年12月于本院产前筛查中心通过无创DNA检测技术进行胎儿染色体疾病筛查的1782例孕妇的产前筛查资料 ......