1.2.6 纸片琼脂扩散法筛选有抑制Hp作用的中药配伍 将液体培养48 h的Hp均匀涂布于Hp固体平板培养基表面后，将直径6 mm的无菌滤纸片贴至平板表面。吸取已提取药液10 μL滴至纸片中央，同时设置未加药的空白纸片对照，平板加样后置三气培养箱中37 ℃培养72 h，测量抑菌圈直径大小。

    1.2.7 有抑菌作用中药对Hp的MIC测定 将1.2.6筛选出的有一定抑菌作用的配方及单味药提取物进行MIC测定。配置Hp液体培养基，按照倍比稀释法将药物浓度逐层稀释同时设不含药的空白培养基作对照。由于药液自身颜色等因素的影响，同一药物浓度梯度设置接种Hp及不接种Hp的对照(以陇马陆MIC测定为例，见表1)。将培养至稳定期的Hp菌液1∶100接种至培养基中，使Hp初始浓度控制在106～107 cfu/mL范围，将接种Hp后的培养基放入三气培养箱中37 ℃振荡培养48 h，以未接种Hp含药对应浓度培养基调零后，测定同一药物浓度梯度接种Hp后培养液的光密度(optical density，OD)600值，若OD值变化明显，则证明有Hp生长。以此来判断药物干预Hp的MIC。

    1.2.8 陇马陆与黄连素或红景天的抗Hp协同作用测定 向液体培养基中加入低于MIC浓度的陇马陆水提物 ......