1.4.2.2 MTT法检测 用不含血清的培养基将含药血清稀释成5%、10%、20%、30%的浓度。取对数生长期的细胞株NCI-H460细胞，用胰酶消化后制成细胞悬液，调整细胞浓度至5×104个/mL，接种于96孔培养板，每孔0.1 mL细胞悬液，板周边的孔不加细胞，留空白调零，即只加培养液不加细胞，将培养板置于37 ℃、5%CO2的恒温培养箱内培养24 h。贴壁后吸出原培养液，分别加入空白组、依癌胶囊组和环磷酰胺组各个浓度的含药血清培养液，每组设5个复孔，继续培养24、48 h后，每孔加入5 g/L的MTT溶液10 ?L，37 ℃、5%CO2的恒温培养箱内培养4 h后，吸出原培养液，加入150 μL的二甲基亚砜(DM-SO)，振荡10 min，在酶标仪上于510 nm处测定每孔的吸光度(OD值)，重复测3次。计算药物对细胞的抑制率：抑制率(IR)=(1-实验组平均OD值/对照组平均OD值)×100%。

    1.5 统计学处理 采用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示，比较采用t检验；计数资料以率(%)表示，比较采用 字2检验 ......