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编号:13103711
雄性激素受体抑制剂比卡鲁胺对SCID鼠骨质疏松影响的实验研究(2)
http://www.100md.com 2017年10月5日 《中国医学创新》 2017年第28期
     1.3 模型建立 裸鼠造模:将LNCaP细胞培养后,取处于对数生长期的细胞进行实验。首先将其采用胰酶进行消化处理,浓度为0.25%,然后向其中加入完全培养液,待消化反应终止后行离心分离处理,转速和离心时间分别为1000 r/min和5 min。处理后将所得样品重悬于完全培养基,用台盼蓝拒染法检验细胞存活率大于90%的细胞悬液可用。用1 mL无菌注射器抽取0.2 mL混悬液,其中有5×107个细胞,将其在实验大鼠的右前肢腋部进行皮下注射。待1周后,可在其右前肢腋窝处可肉眼看到有黄豆大小瘤块形成。

    1.4 实验给药与处理 实验组分别给予比卡鲁胺0.2 mg/mL QD,灌胃,比卡鲁胺(非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗)按照人的剂量换算成裸鼠的剂量制成悬液,分别于给药后1、2、4周,采集实验组及相应对照组裸鼠的血液及瘤体。裸鼠采血前先用水合氯醛(200 μL/只)麻醉后,75%酒精消毒裸鼠腹部皮肤,打开腹腔,找到腹主动脉取血。血液由1000 r/5 min离心分离出血清 ......
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