【摘要】 目的：探討IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估，以期为ISS患儿的治疗提供一定的理论依据。方法：选取2012年1月-2015年1月期间于本院经左旋多巴激发试验及精氨酸激发试验诊断为ISS及GHD的青春期前患儿共80例，其中ISS患儿50例，GHD患儿30例。对50例ISS患儿进行IGF-1生成试验，根据IGF-1结果，将IGF-1增长2倍及以上者分为ISS-A组(30例)，增长不足2倍者分为ISS-B组(20例)。将30例GHD设为GHD组。对三组患者均予以重组人生长激素治疗

    2年，比较三组患者的疗效。结果：治疗后，第一年三组患儿增加的平均身高比较差异无统计学意义(P>0.05)；第二年ISS-A组与GHD组患儿增加的平均身高分别为(9.12±1.58)、(9.23±1.66)cm，明显高于ISS-B组(7.18±1.43)cm，比较差异有统计学意义(P<0.05) ......