1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2011-2017年本院收治的支气管哮喘急性发作患者150例，将其按随机数字表法分为Ⅰ组(50例)、Ⅱ组(50例)以及Ⅲ组(50例)。纳入标准：(1)所有患者均符合《内科学》诊断标准[5]；(2)所有患者在2周内未曾使用过β2-受体激动剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等药物治疗；(3)纳入半年内无激素治疗史，无病理性骨折，无合并症或其他并发症。排除标准：(1)近一个月全身使用过糖皮质激素；(2)有吸烟史[6]；(3)妊娠或哺乳期妇女；(4)近一周内有明显的呼吸系统感染[7]；(5)合并心肺脑肝肾重要器官功能不全，合并肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、过敏性哮喘等。此次研究经过本院医学伦理会批准同意，所有患者均自愿参加并签署知情同意书。所有患者均自愿加入该次研究，并签署了知情协议书。

    1.2 方法 三组患均先给予常规治疗，如平喘、氧疗、化痰、抗感染等。第一阶段：给予Ⅰ组患者50 μg/100 μg的沙美特罗替卡松粉吸入剂进行定量吸入治疗，每8小时1次，每次1吸；给予Ⅱ组患者50 μg/250 μg的沙美特罗替卡松粉吸入剂进行定量吸入治疗，每8小时1次，每次1吸；给予Ⅲ组患者50 μg/500 μg的沙美特罗替卡松粉吸入剂进行定量吸入治疗 ......