遗传性耳聋基因筛查对迟发性耳聋的预防作用分析(3)
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, 百拇医药
[12]戴朴,刘新,于飞,等.18个省市聋校学生非综合征性聋病分子流行病学研究(Ⅰ)-GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告[J].中华耳科学杂志,2006,4(1):1-5.
[13]忻蓉,顾春健,娄志武,等.湖州地区1814例新生儿耳聋基因筛查及突变位点分析[J].浙江医学,2015,37(20):1661-1663.
[14]左路杰,张勋,袁永一,等.北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查[J].中华耳科学杂志,2012,10(2):237-240.
[15]陈方方,郭紫芬,轩贵平.线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展[J].中国抗生素杂志,2015,40(3):228-233.
[16]管敏鑫,赵立东.与氨基糖甙类抗生素耳毒性相关的线粒体12S rRNA突变的流行病学特征[J].中华耳科学杂志,2006,4(2):98-105.
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[19] Hilgert N,Smith R J,Van C G.Forty-six genes causing nonsyndromic hearing impairment:which ones should be analyzed in DNA diagnostics?[J].Mutat Res,2009,681(2-3):189-196.
[20]窦艳斌,赵艳萍.SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现与康复措施探讨[J].双足与保健,2017,26(8):38-39.
(收稿日期:2017-12-18) (本文编辑:董悦), 百拇医药(陈文强 熊怡)
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(收稿日期:2017-12-18) (本文编辑:董悦), 百拇医药(陈文强 熊怡)
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