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编号:13241435
不同来源精子应用于ICSI治疗的早期临床结局(2)
http://www.100md.com 2018年2月15日 《中国医学创新》 2018年第5期
     1 资料与方法

    1.1 一般资料 回顾性分析2014年1月-2016年6月因男性因素在郑大三附院行ICSI治疗的1 732个新鲜移植周期。根据精子来源分为射精组(A组)、PESA组(B组)及TESA组(C组)。男方为单纯性的重度少弱精子症(精子浓度<5×106/mL和/或b+c级<30%,a级为0)患者入选为A组,共1 253个周期;男方为梗阻性无精子症(至少三次精液常规检查并离心沉淀镜检未发现精子,睾丸或附睾穿刺证实有精子)患者入选为B组,共418个周期;经PESA未获得精子的梗阻性无精子症患者入选为C组,共61个周期。纳入标准:(1)男女双方染色体均正常;(2)女方年龄<40岁;(3)不孕年限≤15年;(4)女方基础卵泡刺激素(FSH)<10 mIU/mL;(5)女方体重指数(body mass index,BMI)介于18~25 kg/m2。排除标准:(1)女方患子宫内膜异位、子宫畸形、子宫多发性息肉及全身性疾病(如高血压、糖尿病);(2)获卵总数<3个;(3)免疫性不孕;(4)数据资料不完整者。该研究已经伦理学委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 控制性超促排卵与取卵 根据患者个人情况采用本中心常规长方案/短方案/微刺激方案进行促排卵 ......
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