极性蛋白ASPP2在棘层肥厚型皮肤病组织中的表达(1)
【摘要】 目的：探讨极性蛋白ASPP2在棘层肥厚型皮肤病中的表达特点及意义。方法：选取本院棘层肥厚型皮肤病患者121例，按照疾病种类不同分为湿疹组(n=15)、银屑病组(n=15)、扁平苔藓(lichen planus，LP)组(n=20)、结节性痒疹组(n=20)、脂溢性角化病(seborrheic keratosis，SK)组(n=23)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)组(n=13)、基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)组(n=15)，同时选取正常皮肤组织者30例为正常皮肤组。采用免疫组化方法检测ASPP2在各组中的表达情况。结果：ASPP2在湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC和BCC组中的阳性表达率明显高于正常皮肤组(P<0.05)；肿瘤组(SK、SCC、BCC)中ASPP2阳性表达率明显高于炎症性皮肤疾病组(湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP)，比较差异有统计学意义( 字2=4.12，P=0.04)；恶性肿瘤组(SCC、BCC)中ASPP2阳性表达率明显高于良性肿瘤组(SK)，比较差异有统计学意义( 字2=4.71，P=0.03)。结论：极性蛋白ASPP2很可能与湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC和BCC的发病具有一定的相关性，且极性蛋白ASPP2在表皮肿瘤中很可能存在完全不同于其他器官组织肿瘤中的调节通路。
【关键词】 棘层肥厚； 极性蛋白； ASPP2； 免疫组化
【Abstract】 Objective：To investigate the expression and significance of polar protein ASPP2 in acanthosis skin disease.Method：A total of 121 patients with acanthosis skin disease in our hospital were selected.According to the different types of diseases，they were divided into eczema group(n=15)，psoriasis group(n=15)，lichen planus(LP) group(n=20)，prurigo nodularis group(n=20)，seborrheic keratosis(SK) group(n=23)，squamous cell carcinoma(SCC) group(n=13)，basal cell carcinoma(BCC) group(n=15)，and 30 cases of normal skin organizer were selected as normal skin group at the same time.Immunohistochemical method was used to detect the expression of ASPP2 in each group.Result：The positive expression rate of ASPP2 in psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP，SK，SCC and BCC group were significantly higher than those of normal skin group(P<0.05)，the positive expression rate of ASPP2 in tumor group(SK，SCC，BCC) was significantly higher than that of inflammatory skin disease group(psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP)，the difference was statistically significant( 字2=4.12，P=0.04)，the positive expression rate of ASPP2 in malignant tumor group(SCC，BCC) was significantly higher than that of benign tumor group(SK)，the difference was statistically significant
( 字2=4.71，P=0.03).Conclusion：The polarity protein ASPP2 may be associated with psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP，SK，SCC and BCC，and ASPP2 in epidermal tumors is likely to have completely different from other tissue tumor pathways.
【Key words】 Acanthosis； Polar protein； ASPP2； Immunohistochemical
First-author’s address：First Clinical Hospital of Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.05.007
濕疹(eczema)、银屑病(psoriasis)、结节性痒疹(prurigo nodularis)及扁平苔藓(lichen planus，LP)是皮肤科常见的炎症性疾病；脂溢性角化病(seborrheic keratosis，SK)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)、和基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)是皮肤科临床上常见的皮肤肿瘤。上述7种常见的皮肤病，迄今为止，发病机制仍不清楚，但是在病理上均有棘层肥厚的特点，导致表皮增生[1]。既往研究表明，表皮增生性疾病，主要是角质形成细胞增殖加速、分化异常[2-3]。细胞的增殖和分化涉及细胞间紧密连接，即表皮的屏障功能。例如，有学者对银屑病发病机制研究发现，部分识别表皮的基因作为银屑病的危险因素，可以证明细胞间紧密连接(即表皮屏障功能)异常是银屑病发病的基础[4]，紧密连接的形成过程中逐渐形成细胞极性。细胞极性是指细胞形状、物质分布和功能的不对称性，是真核细胞在水平上迁移、发育和形成各种器官组织的关键步骤[5]，还有研究认为，细胞极性异常是上皮肿瘤的一个共同特点[6]。所以细胞极性对于多数细胞都是十分重要的属性。极性蛋白Apoptosis stimulating proteins 2 (ASPP2)是一个p53结合蛋白家族的促凋亡成员[7]，具有抑制细胞迁移和增殖的作用[8]，可以调节细胞间紧密连接和细胞极性。本项研究用免疫组化SP方法检测极性蛋白ASPP2在湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC、BCC和正常对照皮肤组织中的表达，并进行差异比较和分析，为湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC、BCC的发病机制、诊断及治疗提供新的理论基础。现报道如下。, 百拇医药(周瑞艳 段冲 冯艳 郑瑞)
【关键词】 棘层肥厚； 极性蛋白； ASPP2； 免疫组化
【Abstract】 Objective：To investigate the expression and significance of polar protein ASPP2 in acanthosis skin disease.Method：A total of 121 patients with acanthosis skin disease in our hospital were selected.According to the different types of diseases，they were divided into eczema group(n=15)，psoriasis group(n=15)，lichen planus(LP) group(n=20)，prurigo nodularis group(n=20)，seborrheic keratosis(SK) group(n=23)，squamous cell carcinoma(SCC) group(n=13)，basal cell carcinoma(BCC) group(n=15)，and 30 cases of normal skin organizer were selected as normal skin group at the same time.Immunohistochemical method was used to detect the expression of ASPP2 in each group.Result：The positive expression rate of ASPP2 in psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP，SK，SCC and BCC group were significantly higher than those of normal skin group(P<0.05)，the positive expression rate of ASPP2 in tumor group(SK，SCC，BCC) was significantly higher than that of inflammatory skin disease group(psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP)，the difference was statistically significant( 字2=4.12，P=0.04)，the positive expression rate of ASPP2 in malignant tumor group(SCC，BCC) was significantly higher than that of benign tumor group(SK)，the difference was statistically significant
( 字2=4.71，P=0.03).Conclusion：The polarity protein ASPP2 may be associated with psoriasis，eczema，prurigo nodularis，LP，SK，SCC and BCC，and ASPP2 in epidermal tumors is likely to have completely different from other tissue tumor pathways.
【Key words】 Acanthosis； Polar protein； ASPP2； Immunohistochemical
First-author’s address：First Clinical Hospital of Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.05.007
濕疹(eczema)、银屑病(psoriasis)、结节性痒疹(prurigo nodularis)及扁平苔藓(lichen planus，LP)是皮肤科常见的炎症性疾病；脂溢性角化病(seborrheic keratosis，SK)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)、和基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)是皮肤科临床上常见的皮肤肿瘤。上述7种常见的皮肤病，迄今为止，发病机制仍不清楚，但是在病理上均有棘层肥厚的特点，导致表皮增生[1]。既往研究表明，表皮增生性疾病，主要是角质形成细胞增殖加速、分化异常[2-3]。细胞的增殖和分化涉及细胞间紧密连接，即表皮的屏障功能。例如，有学者对银屑病发病机制研究发现，部分识别表皮的基因作为银屑病的危险因素，可以证明细胞间紧密连接(即表皮屏障功能)异常是银屑病发病的基础[4]，紧密连接的形成过程中逐渐形成细胞极性。细胞极性是指细胞形状、物质分布和功能的不对称性，是真核细胞在水平上迁移、发育和形成各种器官组织的关键步骤[5]，还有研究认为，细胞极性异常是上皮肿瘤的一个共同特点[6]。所以细胞极性对于多数细胞都是十分重要的属性。极性蛋白Apoptosis stimulating proteins 2 (ASPP2)是一个p53结合蛋白家族的促凋亡成员[7]，具有抑制细胞迁移和增殖的作用[8]，可以调节细胞间紧密连接和细胞极性。本项研究用免疫组化SP方法检测极性蛋白ASPP2在湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC、BCC和正常对照皮肤组织中的表达，并进行差异比较和分析，为湿疹、银屑病、结节性痒疹、LP、SK、SCC、BCC的发病机制、诊断及治疗提供新的理论基础。现报道如下。, 百拇医药(周瑞艳 段冲 冯艳 郑瑞)