重组人血管内皮抑制素为我国自主研发，它能够有效地抑制肿瘤血管的生成，抑制血管内皮细胞生长、转移及附着，使得血管内皮细胞凋亡的速度加快，致使肿瘤血管退化，肿瘤营养供给途径被切断，进而发挥抑制肿瘤生长及转移的作用；同时具有较好的安全性，且重组人血管内皮抑制素联合化疗不会明显增加不良反应[10]。魏红梅等[11]应用S180和H22细胞系建立小鼠腹水瘤模型，发现与生理盐水对照组相比，重组人血管内皮抑制素每日给药组小鼠腹水肿瘤细胞数和红细胞数明显减低，同时能明显降低腹腔积液体积和腹膜渗透性，并能减少小鼠腹腔脏器的种植转移，延长小鼠生存期，认为重组人血管内皮抑制素腹腔内连续应用为最佳用药模式。而且另一项小鼠H22腹水瘤实验研究显示，与空白对照组比较，重组人血管内皮抑制素组、顺铂组、重组人血管内皮抑制素联合顺铂组均能减少荷瘤小鼠腹腔积液的体积、肿瘤细胞数和红细胞数，延長荷瘤小鼠的生存时间[12]。在上述指标中，重组人血管内皮抑制素联合顺铂组与重组人血管内皮抑制素组和顺铂组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；重组人血管内皮抑制素联合顺铂组小鼠腹腔积液中肿瘤细胞的凋亡率显著高于重组人血管内皮抑制素组和对照组(P<0.05) ......