1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年3-11月在本院住院治疗的42例首发精神分裂症患者为研究组。纳入标准：符合《国际疾病与相关健康问题统计分类》(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems，ICD-10)中精神分裂症的诊断标准；入组前未服过抗精神病药、抗抑郁剂、心境稳定剂与抗癫痫药；阳性症状与阴性症状量表(Positive and negative symptoms scale，PANSS)总分≥60分。排除标准：有严重躯体疾病，包括痴呆、癫痫、脑炎等其他脑器质性疾病史，有精神活性物质成瘾史。另选取同期本院护工、护士、实习医生等40名健康体检人员为对照组。两组均签署知情同意书。本研究已通过中山市第三人民医院伦理委员会审批。

    1.2 方法 两组均于入组后次日清晨空腹采集

    5 mL肘静脉血。采血后将血清分离，冰冻于-20 ℃冰箱待检测。选用武汉博士德生物工程有限公司试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清NGF水平，采用循环酶法测定血清Hcy水平，测定仪器为德国罗氏CobaS-P8000全自动生化分析仪及原装配套试剂 ......