ACS急性期应用不同剂量瑞舒伐他汀对Lp—PLA2、hs—CRP的影响*张奇志赖胜华王娟(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2016年7月-2017年12月收治的ACS急性期患者60例为研究组,按照随机数字表达法分为对照组和研究组,每组各30例。患者因头痛、心悸、胸闷的症状前来就诊[5]。纳入标准:①年龄为54-76岁。②无严重的心、肝、肾等器官功能不全者。③患者的临床表现均符合ACS的症状表现并以确诊[6]。排除标准:①近期服用抗凝药物、调脂药物的患者[7]。②有严重的实质性器官功能缺陷者[8]。③伴有严重的肿瘤疾病者。④精神疾病患者。本研究经过医院伦理委员会批准,且所有患者均知情同意。
1.2 方法
1.2.1 对照组 所有患者入院后均给予溶栓剂、抗凝、扩管等常规治疗,对照组在此基础上给予瑞舒伐他汀(生产厂商:阿斯利康药业,国药准字J20170008)常规剂量治疗:20 mg/次,1次/晚。
1.2.2 研究组 在进行与对照组完全相同的常规治疗后给予大剂量的瑞舒伐他汀进行治疗:40 mg/次,1次/晚[9]。
1.3 观察指标及评价标准 有效:患者的临床症状减轻 ......
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