1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2014年1月-2017年1月收治的原发性肝癌患者100例作为研究对象，纳入标准：(1)均已确诊为原发性肝癌；(2)均需接受化疗；(3)均知曉本次研究并签署知情同意书。排除标准：(1)继发性肝癌；(2)预计生存期<6个月；(3)中途退出研究。按照随机数字表法将其分为观察组与对照组，各50例。本研究已经医院伦理学委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞培养方法 取两组患者的肝癌Bel/Fu耐药细胞株，采用培养基给予培养。于培养基中，加入0.2%碳酸氢钠(NaHCO3)+羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)10 mmol/L+青霉素100 ?/mL+氟尿嘧啶20 ?g/mL。将溶液置于37 ℃环境下培养3 d。

    1.2.2 药物敏感性测定方法 取两组患者的肝癌Bel/Fu耐药细胞株，以1×105的密度，将其接种于96孔板中。对照组细胞不做处理。观察组加入锌原卟啉Ⅸ(ZnPP Ⅸ)给予诱导。诱导24 h后 ......