1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年12月-2017年

    12月本院收治的川崎病患儿114例，其中男59例，女55例，年龄3～8岁，平均(5.6±0.2)岁。纳入标准：患儿符合川崎病诊断标准；年龄3～8岁；入院前未静脉注射丙种球蛋白、口服阿司匹林的患儿；经超声心动图检测均未发生冠状动脉损伤的患儿；意识清楚并可以通过语言或者文字表达；术后接受随访，且家属均签署知情同意书。排除标准：合并其他皮肤病；合并疹性疾病；合并血液性疾病；合并先天性心脏病；合并精神病；合并肝肾疾病、内分泌疾病患者；对丙种球蛋白过敏、依从性较差或中途退出不能完成此次研究的患儿。根据丙种球蛋白使用时机的不同分为对照组和研究组，各57例。本研究经过医院伦理委员会批准。

    1.2 方法 两组患儿均维持酸碱平衡以及水电解质平衡，合并感染患儿需要应用抗感染干预措施，入院之后口服阿司匹林(生产厂家：太平洋药业公司，批准文号：国药准字H51021475)进行辅助治疗，40 mg/(kg·d)，2次/d，炎性反应得到控制同时热退2 d之后，根据患儿的病情状况降低用药的剂量，2周之后降至3 mg/(kg·d)，在此基础上联合应用丙种球蛋白(生产厂家：博雅生物制药集团股份有限公司，批準文号：国药准字S19993012 ......