1.2 方法 对照组给予基础治疗，连续治疗28 d，包括阿司匹林肠溶片(生产厂家：德国拜耳医药保健有限公司，批准文号：国药准字J20130078)口服0.1 g/次，1次/d;单硝酸酯异山梨酯片(生产厂家：鲁南贝特制药有限公司，批准文号：国药准字H19991039)口服10 mg/次，2次/d。观察组在此基础上给予注射用丹参多酚酸盐(生产厂家：上海绿谷制药有限公司，批准文号：国药准字Z20050248)200 mg+葡萄糖注射液(生产厂家：石家庄四药有限公司，批准文号：国药准字H13022474)250 mL静脉滴注，1次/d，连续治疗28 d。

    1.3 观察指标及判定标准 (1)比较两组临床疗效。参照《冠心病防治指南》、《国内冠心病临床疗效评价研究中量表的研究现状与展望》拟定稳定性冠心病的疗效判定标准[10-11]，将受试者临床结局分为显效、有效或无效3种类型或级别，观察显效率。显效：原有症状消失，运动耐量比治疗前提升2级，临床症状总积分降幅≥70%;有效：原有症状明显减轻，运动耐量比治疗前提升1级，30%≤临床症状总积分降幅<70%;无效：原有症状无好转或加重，运动耐量与治疗前基本相同或下降1级 ......