HIF-1α可直接结合FoxM1缺氧反应原件HRE部位，促进FoxM1过表达[10]。在结直肠癌的基因靶向治疗中，可针对性抑制FoxM1表达，降低TNF-α水平，抑制癌细胞侵袭、迁移能力，促进临床预后效果的改善。

    综上所述，在晚期结直肠癌灶组织中，TNF-α和FoxM1表达水平高，两者呈正相关。结直肠癌的发生、发展过程可能对两者具有促进作用，两者联合检测可为结直肠癌病变性质的判断提供参考，为晚期结直肠癌的靶向治疗提供理论依据。

    参考文献

    [1]李志芳，黄慧瑶，石菊芳，等.结直肠癌疾病自然史模型研究的系统综述：体系分类、参数分析及推荐构建我国人群特异性模型[J].中华流行病学杂志，2017，38(2)：253-260.

    [2] Valverde A ......