1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年7月-2018年9月本院收治的支气管哮喘患者90例，纳入标准：(1)均符合《支气管哮喘防治指南》中诊断标准;(2)不合并严重的心脑血管、肝肾肺等器官组织疾病;(3)治疗期间未接受其他治疗方案者。排除标准：(1)过敏体质或精神异常者;(2)本研究相关药物禁忌证者。根据治疗方案的不同将患者分为研究组与对照组，各45例。本研究经医院医学伦理委员会审核通过，患者及家属均自愿参加并签署知情同意书。

    1.2 方法 两组均接受祛痰吸氧、有吸烟史的戒烟、预防呼吸道感染等常规哮喘教育，同时对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(生产厂家：英国葛兰素史克制药有限公司，注册证号：H20150323，规格：50 μg/250 μg×60吸)治疗，1吸/次，2次/d，雾化吸入器购于河北星河医疗器械贸易有限公司。研究组在对照组基础上加用胸腺肽α1(生产厂家：海南中和药业有限公司，批准文号：国药准字H20051916)肌注治疗，5 mg/次，隔日1次。两组疗程均为2周。

    1.3 观察指标与判定标准 (1)临床疗效：參考《支气管哮喘防治指南》中的疗效标准进行评估，其中以1秒用力呼气容积(FEV1)较治疗前增加25.0%～35.0% ......