1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年2月-2017年2月本院收治的妊娠合并乙型肝炎患者78例。纳入标准：单胎;无新生儿畸形及胎儿宫内窘迫史;无其他脏器系统病变者;患者乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、HBsAg和HBV-DNA均为阳性。排除标准：严重肝肾功能异常者;合并先兆流产的孕妇;中途退出/转院者或不愿加入本次研究且不予合作者;配偶合并乙型肝炎感染者。按照住院号尾数单双号将其分成观察组与对照组，各39例。患者均已签署知情同意书，经过本院伦理委员会批准。

    1.2 方法 对照组于婴儿出生后6 h内、1个月以及6个月给予婴儿单独接种乙型肝炎疫苗(生产厂家：上海葛兰素史克生物制品有限公司，批准文号：国药准字J20100162，规格：10 μg/0.5 mL/支)。观察组在对照组基础上于新生儿出生后24 h内肌内注射100IU HBIG(生产厂家：同路生物制药有限公司，批准文号：国药准字S20023041，规格：200 IU/支)。

    1.3 观察指标及评价标准 (1)比较两组母婴传播指标：包括新生儿脐血HBsAg阳性率、HBsAb阳性率、HBV-DNA阳性率、阻断传播失败率(新生儿12个月外周血HBV-DNA阳性)、宫内感染率(1月龄检测HBsAg阳性为宫内感染的初筛诊断标准 ......