1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1月-2018年1月本院86例老年全麻腹腔镜手术患者为研究对象。纳入标准：年龄≥60岁;符合腹腔镜手术指征。排除标准：合并心脑血管疾病;合并糖尿病等慢性病;合并感染;恶性肿瘤;精神与认知异常。按照随机数字表法将其分为对照组(未应用右美托咪定)和观察组(应用右美托咪定)，各43例。该研究已经医院伦理学委员会批准，患者及家属对研究知情同意。

    1.2 方法 对照组未应用右美托咪，于麻醉诱导前15 min以10 mL生理盐水泵入，观察组则于麻醉诱导前15 min以右美托咪定(生产厂家：辰欣药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20130027，规格：2 mL︰0.2 mg)按照0.5 μg/kg的剂量应用。两组均应用10 min，其他麻醉及手术方面均相同。

    1.3 观察指标及判定标准 比较两组诱导前、插管即刻、拔管即刻及拔管后5 min的血流动力学指标(SBP、DBP、HR)及应激激素水平(Cor、NE、E)、呛咳及躁动评分。(1)检测指标与方法：血流动力学指标使用心电监护仪进行检测;另于上述时间点采集两组静脉血标本 ......