1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年8月-2018年5月在本院收治的50例PE孕妇为研究组，其中轻度(Mild Preeclampsia，MP)30例、重度(Severe Preeclampsia，SP)20例，并选取同期在本院住院分娩的50例正常足月妊娠孕妇为对照组。纳入标准：符合PE诊断标准;单胎;患者未出现肢体功能障碍;整个孕周情况较为稳定，对照组和除PE外的研究组患者无其他妊娠期并发症及合并症;研究组合并出现胎儿生长受限(Fetal growth restriction，FGR)[6]。排除标准：家族遗传病史;合并其他并发症;临床资料不完整;研究对象不能积极配合完成本研究。研究对象均知晓本研究内容且自愿签署知情同意书，本研究经过院医学伦理委员会批准认可。

    1.2 方法 (1)标本收集及处理：在胎盘娩出后，在胎盘中央切取全层胎盘组织，共分为4个0.3 cm×1.5 cm×1.5 cm大小的组织块，添加中性甲醛，并固定24 h。石蜡包埋切片后进行HE染色，在镜下观察每张切片 ......