坦度螺酮对米那普仑治疗抑郁症的增效作用对照研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年11月-2018年6月在本院精神科门诊就诊的抑郁症患者为研究对象。纳入标准:(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)相应标准,汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)≥18分,汉密顿焦虑量表(HAMA)≥14分;(2)年龄19~59岁,性别不限。排除标准:(1)双相障碍;(2)排除严重躯体疾病者;(3)对米那普仑、坦度螺酮过敏者;(4)酒精及药物依赖史;(5)妊娠或哺乳期患者。按随机数字表法将其分为联用组与单用组,每组30例。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书。本研究已经医院伦理委员会批准。
1.2 方法 入组前1周停用所有抗精神病类药物,两组均给予米那普仑(生产厂家:上海现代制药股份有限公司,批准文号:国药准字H20100052,规格:25 mg/片),初始剂量50 mg/d,逐渐加到100 mg/d,治疗8周。联用组在此基础上联合应用坦度螺酮(生产厂家:四川科瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H20052328 ......
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