紫杉醇联合索拉非尼治疗原发性肝癌的临床观察(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选择本院于2015年1月-2016年1月接诊的原发性肝癌患者96例为研究对象。将所有患者按随机数字表法分为A组与B组,各48例。纳入标准:符合《原发性肝癌诊疗规范》中原发性肝癌相关诊断标准[8],并经组织病理学确诊;预计生存时间>6个月;精神状况良好;肝功能Child分级为A级或B级;Karenofasky评分>60分。排除标准:既往接受化学或反射疗法;沟通障碍;合并严重的内分泌、心脑血管疾病;肾功能严重受损;肝性脑病;过敏体质。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书,本研究已经医学伦理委员会批准。
1.2 方法 A组口服索拉非尼(生产厂家:Bayer Pharma AG,批准文号:注册证号H20160201,规格:200 mg),400 mg/次,2次/d,替吉奥(生产厂家:齐鲁制药有限公司,批准文号:国药准字H20140138,规格:每片含替加氟25 mg与吉美嘧啶7.25 mg与奥替拉西钾24.5 mg)40~60 mg/次,2次/d,连续用药2周,停用1周,3周为1个疗程。B组行紫杉醇(生产厂家:四川宝鉴堂药业有限公司,批准文号:国药准字H20046119,规格:5 mL︰30 mg)静脉滴注50 mg/m2,每3周1次,间隔1周后再次给药 ......
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