新辅助腹腔内联合全身化疗对胃癌晚期腹膜转移的疗效探讨(3)
2.4 生存情况 本研究采用门诊及电话方式对患者予以随访,随访时间为12个月,其中IP组失访患者5例,SOX组失访患者4例,截止最后随访时间,IP组与SOX组中位生存时间分别为9.14[95%CI(8.23,10.06)]个月和7.16[95%CI(5.63,8.69)]个月,差异有统计学意义(字2=4.89,P=0.027)。见图1。
图1 两组患者的中位生存时间比较
2.5 两组不良反应评价比较 结果显示多数为NCI-CTC Ⅰ~Ⅱ级毒性,经积极对症处理后均好转,且所有毒副反应均在治疗结束后很快消失,尚未发现无法耐受的毒副反应,未出现治疗相关性死亡。所有化疗患者中只有一例发生了化疗相关性肠梗阻,其他均未引起化学性腹膜炎或肠粘连引起的肠梗阻。对治疗后的毒副反应进行统计分析,结果显示IP组毒副反应发生率与SOX组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表3。
3 讨论
紫杉醇(PTX)作为一种抗实体肿瘤的化疗药物 ......
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