DF化疗可通过顺铂结合癌细胞细胞核内DNA碱基造成DNA损伤，抑制肿瘤细胞转录与复制，通过5-氟尿嘧啶可阻断胸苷酸合成，干扰DNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用[7-8]。刘曾等[9]指出，在调强适形放疗基础上予以化疗，可提高局部控制率、无瘤生存率，但远处转移仍是治疗失败重要原因。研究指出，鼻咽癌肿瘤细胞复制、转移依赖于EGFR，因此针对EGFR靶向性治疗可能有助于扩大患者受益[10-11]。西妥昔单抗可通过抑制EGFR受体结合的酪氨酸激酶，阻断细胞内信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进其凋亡[12-13]。杨志勇等[14]報道显示，在顺铂化疗联合调强放疗基础上，加用西妥昔单抗可将缓解率从52.2%提高至86.4%。本研究结果显示，观察组缓解率(92.59%)高于对照组(70.37%)(P<0.05)，总体趋势与以上研究相符，佐证了西妥昔单抗+化疗治疗中晚期鼻咽癌可提高疗效，但详细数据存在差异，可能与入组病例及化疗方案不同有关。此外文献[15-16]指出，MIP-3α、EGFR与鼻咽癌临床分期相关，治疗后完全缓解、部分缓解患者MIP-3α、EGFR水平均降低明显 ......