1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年7月-2019年5月在院治疗的精神分裂症患者100例，随机分为葡醛内酯组和复方甘草酸苷组，每组各50例。纳入标准：有个性改变、思维、情感及行为分裂等症状，且符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版(精神障礙分类)》对精神分裂症的诊断[7];服用抗精神病药物后谷丙转移酶(ALT)或谷草转移酶(AST)指标升高超过正常值的1.5倍;患者及家属对本次研究内容均知情同意。排除标准：伴有原发性肝脏疾病者;服用抗精神病药物前存在肝脏损害者;低血钾及高血压未控制者;妊娠期哺乳期女性患者。

    1.2 方法 葡醛内酯组服用葡醛内酯片(生产厂家：江苏天士力帝益药业有限公司，批准文号：国药准字H32023789，规格：0.1 g*100片)口服200 mg/次，3次/d。复方甘草酸苷组使用复方甘草酸苷片(生产厂家：西安利君制药有限责任公司，批准文号：国药准字H20093006，规格：25 mg：12片*3板)，口服50 mg/次，3次/d。两组均连续用药2个月，保肝治疗期间抗精神病药物治疗不终止。

    1.3 观察指标及评价标准 (1)对比转氨酶水平变化。于治疗前后抽取患者的空腹外周静脉血5 mL ......