有研究报道，普瑞巴林口服后可迅速被吸收，1.3 h即可达到血药吸收浓度高峰，绝对生物利用度大于90%，并在服药后24～48 h内达到稳态，体内几乎不代谢[1-12];可通过抑制中枢神经系统电压门口性钙离子通道的α2δ蛋白亚基，减少钙离子内流，从而抑制P物质、去甲肾上腺素和谷氨酸盐等兴奋性神经递质的释放，增加神经性GABA的释放。同时普瑞巴林为外消旋化合物，脂溶性强，能通过血脑屏障，其R-异构体的活性仅为S-异构体活动的1/10，其镇痛作用明显[13]。本研究结果显示，观察组镇痛效果明显高于对照组(P<0.05)，说明普瑞巴林联合阿片类药物能明显改善神经病理性疼痛患者疼痛程度，这与郑庆玲[9]研究结果相似。

    大多数神经性病理性疼痛患者存在抑郁、焦虑、生活质量差等情况[14]。本研究中，治疗后，观察组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组(P<0.05)，生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。说明新的治疗方式能够改善患者不良情绪，提高患者生活质量。Fallon等[15]研究发现，普瑞巴林较安慰剂比较 ......