1.2.6 ELISA检测巨噬细胞培养上清中IL-10的含

    量 收集诱导后的巨噬细胞培养液上清，根据试剂盒说明书进行操作，在测定孔中加入测定缓冲液和培养液上清，室温震荡2.5 h，洗板，然后加入生物素标记的抗体，室温震荡1.0 h，洗板，然后加入链霉亲和素溶液，室温震荡45 min，洗板，加入底物，室温避光30 min，酶标仪检测450 nm吸光度值，计算含量。

    1.2.7 M2型巨噬细胞和HK-2细胞共培养模型的建立及分组 根据1.2.3的方法，将接种于Transwell上层小室中的THP-1细胞(2×105个/mL)诱导极化为M2型巨噬细胞，诱导结束后，弃上清，细胞洗涤2次，加入无血清培养液;Transwell下层小室中加入培养至对数生长期的HK-2细胞，下层小室再分别加入终浓度为0(培养液对照)和40 μg/mL的AAⅠ。分别设置HK-2细胞组(下层小室：HK-2细胞)、HK-2细胞+M2型巨噬细胞组(下层小室：HK-2细胞，上层小室：M2型巨噬细胞组)、HK-2细胞+马兜铃酸组(下层小室：HK-2细胞+40 μg/mL

    AAⅠ)和HK-2细胞+马兜铃酸+M2型巨噬细胞组(下层小室：HK-2细胞+40 μg/mL AAⅠ ......