1.3 观察指标与评价标准 (1)基线期与治疗后抽取受试者外周静脉血4 mL，离心取上层血清并分装放置在-80 ℃冰箱中储存，待检。于本院托管汕头大学第一附属医院实验室采用酶联免疫吸附实验测定血清一氧化氮(nitric oxide，NO)、内皮素-1(endothelin，ET-1)水平[7-9]。(2)基线期与治疗后采用彩色多普勒超声诊断系统(生产单位：Siemens Medical Solutions USA，Inc，型号：ACOSON Antares)测定受试者在静息状态、反应性充血和舌下含服硝酸甘油时肱动脉内径的变化，并计算流量介导的血管扩张比(flow-mediated dilation，FMD)和硝酸甘油介导的血管扩张反应(nitroglycerin-me diated dilation，NMD)[10-11]。(3)临床疗效判定标准，参照《美国国家联合委员会高血压指南(第8版)》中原发性高血压的评估部分，将原发性高血压患者预后分为3个类型或等级[12]，显效：舒张压降幅≥20 mm Hg或舒张压降至正常范围;有效：20 mm Hg>舒张压降幅≥10 mm Hg ......