1.2 方法 对照组接受兰索拉唑(生产厂家：湖北科益药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20073862，规格：15 mg)治疗，30 mg/(次·d)。观察组接兰索拉唑联合盐酸伊托必利(生产厂家：上海雅培制药有限公司，批准文号：国药准字J20160075，规格：50 mg)治疗，50 mg/次，3次/d。两组患者均持续治疗8周。

    1.3 观察指标与评定标准 (1)比较两组治疗前后食管动力学。使用XDJ-S8消化道动力检测仪(合肥凯利光电科技有限公司)对患儿的食管括约肌压力、食管括约肌松弛率和蠕动性收缩比进行检测和比较。(2)比较两组治疗前后胃动力学。使用XDJ-S8消化道动力检测仪(合肥凯利光电科技有限公司)对患儿的胃窦收缩幅度、胃窦运动指数和胃窦收缩频率进行检测和比较[4]。(3)比较两组治疗后焦虑自评量表(SAS)和匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分。采用SAS和PSQI量表对患儿的焦虑情绪和睡眠质量进行检测和比较，检测时由家属根据患儿的主观感受和行为表现进行填写[5]。SAS量表评分标准：50～59分为轻度焦虑，60～69分为重度焦虑，69分以上为重度焦虑;PSQI量表评分标准：0～5分睡眠质量很好，6～10分睡眠质量还行 ......