瑞芬太尼是一种具有较强镇痛作用的超短效阿片μ受体激动剂，在临床麻醉及疼痛治疗领域应用普遍，但由于其镇痛效应消失迅速，可能诱发术后痛觉敏化[1]。这一效应在很大程度上限制了瑞芬太尼在临床的应用，目前对其发生机制尚未完全清楚，如何有效预防及治疗瑞芬太尼诱发的痛觉敏化已成为临床研究的热点。N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是疼痛传导的主要调节受体，在中枢敏化过程中背角神经元NMDA受体的激活被认为是关键环节[2]。有研究认为，瑞芬太尼致切口痛大鼠痛觉敏化的作用机制可能与促进NMDA受体向胞膜转运增加及NMDA受体磷酸化有关[3]。羟考酮是μ和κ双受体激动剂，具有镇痛、镇静、抗焦虑、镇咳等多重作用，临床适用于中度疼痛的治疗[4-5]。目前尚无研究报道羟考酮对瑞芬太尼诱发的痛觉敏化有防治作用，本研究旨在观察羟考酮对瑞芬太尼致切口痛大鼠痛觉敏化的影响，并分析这一作用是否与NMDA受体转运有关，为临床应用提供参考，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料 (1)动物选择：健康雄性SD大鼠40只 ......