替格瑞洛作为抗血小板聚集药物，可对P2Y12受体进行抑制，达到抗血小板聚集作用，且抗血小板作用具有可逆特点，停药后能够快速恢复血小板功能，防止凝血功能障碍;同时该药物可改善红细胞对腺苷再摄取，增强局部腺苷反应性，发挥额外抗血小板聚集、活化作用[13-14]。替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可发挥作用，起效快速且疗效稳定。有研究指出，支架置入过程中将损伤血管内皮细胞功能，将机体凝血机制激活，血小板聚集并黏附于内膜损伤部位，导致血栓形成，引发凝血功能及微循环功能异常[15-16]。微循环为血液、组织细胞进行物质交换场所，是指微静脉、微动脉间血液循环，一般情况下，CFR>3，微循环功能与CFR间具有一定的相关性;IMR可对微循环阻力高低“指数”进行评估，IMR值越低则表明微循环功能好[17-18]。FIB能够促进血小板聚集，促使血液黏滞性、外周阻力增加，损伤内皮细胞功能;PT表示凝血酶导致血浆凝固所需时间，PT缩短则表明血栓栓塞风险增加;MPAR可用于血小板功能评估中，MPAR值越大将反映血小板聚集形成血栓风险增加[19-21] ......