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编号:13831005
不同剂量右美托咪定联合帕瑞昔布钠在瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的预防研究(3)
http://www.100md.com 2020年7月5日 《中国医学创新》 202019
     2 结果

    2.1 两组基线资料比较 各组患者年龄、体重、ASA分级等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

    2.2 各时间点VAS疼痛评分的比较 各个时间点平均VAS得分结果:R组>RP组>RDP1组>RDP2组>RDP3组,R组>RD组>RDP1组>RDP2组>RDP3组。如果出现时间和组间有交互作用时,采用固定时间点,对各个时间点的各组评分值做逐一的效应分析,通过组间两两比较结果显示R组明显高于RDP三组,RP、RD组也分别高于RDP三组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。RDP1组与RDP2、RDP3组在各个时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。RDP2组和RDP3组在任何时间点比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表2。

    2.3 各组发生不良反应、出现第一疼痛时间和1、24 h镇痛药物追加情况的比较 六组的不良反应两两比较的结果显示,R组的恶心、寒战发生率要明显高于RDP试验组,而心动过缓发生率RDP3组高于其他各组,R组、RP组、RD组第一疼痛时间出现明显比RDP各组早,1、24 h镇痛药物追加例数明显高于RDP试验组 ......
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