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编号:13828407
东莞地区新生儿G6PD缺乏症发生率及基因突变分析(1)
http://www.100md.com 2020年7月15日 《中国医学创新》 202020
东莞地区新生儿G6PD缺乏症发生率及基因突变分析,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,新生儿疾病筛查,多色熔解曲线法
     【摘要】 目的:了解東莞地区出生人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发生率及其基因突变情况。方法:选择2016年9月1日-2019年12月31日东莞市送检的新生儿疾病筛查标本,共432 820例,其中男232 254例,女200 566例,出生后72 h采集足跟血制作成干血斑,采用荧光定量法进行G6PD缺乏症筛查,对筛查阳性者召回采集静脉血采用G6PD/6PGD比值法进行确诊,对部分确诊者采用荧光定量PCR多色熔解曲线法(MMCA)进行G6PD基因突变分析。结果:东莞地区新生儿G6PD缺乏症筛查总体阳性率为3.60%(15 588/432 820),其中男、女阳性率分别为5.06%(11 750/232 254)和1.91%(3 838/200 566),两者筛查阳性率比较,差异有统计学意义(字2=3 067.24,P<0.001);本市户籍、本省户籍、外省户籍新生儿筛查阳性率分别为3.50%(4 684/133 719)、5.79%(5 303/91 553)、2.70%(5 601/207 548) ......
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