FAM136A在胃腺癌中的表达及其临床意义(3)
本研究发现，FAM136A蛋白主要定位于细胞质中，其在STAD组织中高表达并与肿瘤临床分期、肿瘤浸润及淋巴结转移有关。这提示FAM136A对STAD进展发挥促进作用，为进一步探究FAM136A调控STAD肿瘤进展的分子机制，笔者通过生物信息学分析发现，在STAD组织中，FAM136A转录水平与Cyclin D1、CDK4、MMP9及Snail1转录水平均呈正相关。Cyclin D1和CDK4为细胞周期相关蛋白，Cyclin D1在G1早期表达，是细胞周期的启动因子，也是生长感受器，Cyclin D1可与CDK4等蛋白结合，激活CDK激酶活性，促进细胞从G1到S期转换，加速细胞增殖。在胃癌等多种肿瘤组织中，常发生Cyclin D1和CDK4过度表达活化进而加速肿瘤增殖[12-13]。FAM136A与Cyclin D1、CDK4转录水平呈正相关 ......
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