1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年9月-2019年8月本院收治的67例CGN患者为观察对象。纳入标准：经生化、免疫学、病理检查确诊，且符合《实用内科学》中有关CGN的诊断标准[6];24 h尿蛋白定量>1 g。排除标准：合并恶性肿瘤及重要脏器功能障碍者;因糖尿病、过敏性紫癜或系统性红斑狼疮等诱发的继发性肾损伤;妊娠期或哺乳期妇女;对本研究药物过敏者。按治疗方法不同将其分为观察组(n=34)与对照组(n=33)。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书，本研究已经医院伦理委员会批准

    1.2 方法 两组均给予纠正水电解质紊乱、控制血压、抗感染等常规治疗，并叮嘱患者低盐、低脂、低蛋白饮食。对照组在常规治疗的基础上晨起口服贝那普利(生产厂家：海南先声药业有限公司，批注万能：国药准字H20063041，规格：10 mg)，10 mg/次，1次/d。观察组在对照组的基础上联合益肾化湿颗粒(生产厂家：广州康臣药业有限公司，批准文号：国药准字Z20090250，规格：10 g)，10 g/次，3次/d。两组疗程均为12周。

    1.3 观察指标与判定标准 (1)比较两组治疗前后肾功能指标。采集两组治疗前后24 h内排出的尿液;采集空腹静脉血3 mL ......