李剑 赵晓宇

    支气管哮喘(bronchial asthma)简称哮喘，是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，是临床常见的呼吸道疾病之一，近年来全球患病率呈逐年增加趋势。据统计，全球至少有3亿哮喘患者，到2025年将新增加1亿哮喘患者[1]；2013年中国哮喘联盟发布，14岁以上人群哮喘患病率为1.2%，我国约有3 000万哮喘患者[2]，给患者、家庭及社会造成沉重的精神压力与经济负担。随着GINA指南知识的推广普及，吸入糖皮质激素(ICS)/长效β2受体激动剂(LABA)的联合使用是目前哮喘治疗的基石，使哮喘病情得到较好控制，但哮喘患者的死亡率及急诊住院率却未见显著改善[3]。因此，新的哮喘治疗药物是当前医药领域研究的热点。百令胶囊是采用生物工程方法分离的冬虫夏草菌种经低温发酵精制而成，具有补肺肾、益精气及扩张支气管平滑肌、增强肾上腺皮质功能、增强机体免疫功能、抗炎、抗缺氧等作用[4-5]。本研究旨在观察百令胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性，为哮喘的药物治疗提供新选择。现将研究结果报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年6月-2019年6月在大连大学附属新华医院呼吸科就诊的轻到中度支气管哮喘患者72例，其中男39例，女33例，平均年龄(38.47±9.26)岁，平均病程(11.59±4.72)年。纳入标准：(1)符合2016年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准[6]；(2)患者年龄18～70岁。排除标准：(1)重度哮喘、职业性哮喘；(2)合并慢性阻塞性肺疾病、合并循环系统疾病、合并其他系统疾病；(3)恶性肿瘤；(4)妊娠或哺乳期妇女；(5)依从性差的患者；(6)已知对本研究药物成分过敏者。将72例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各36例。所有入选患者均自愿并签署治疗知情同意书，本研究经医院伦理委员会批准通过。

    1.2 治疗方法 对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(生产厂家：英国葛兰素史克公司，进口药品注册证号：H20150324，规格：50 μg∶250 μg)，1吸/次，2次/d ......